南昌
应届毕业生
学历不限
2025-03-14 05:17:41
1017人关注
职位描述
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岗位职责1. 负责起草研发体系管理文件。2. 负责审核研发技术类文件的格式以及内容一致性。3. 质量体系运行管理以及执行状况监督。4. 负责参比制剂、公用原辅料、稳定性样品等关键物料的出入库管理以及复核。5. 负责审核日常实验记录。任职要求1. 药学相关专业，本科及以上学历，有2年以上研发实验室QA工作经验。2. 熟悉word、Excel、PPT等办公软件，会编制相应的技术文件模板。3. 对制剂和分析设备有一定的了解。4. 能完成领导交办的其它工作。
职能类别：药品生产/质量管理
注：联系我时，请说是在南昌人才网上看到的。
工作地点
地址：南昌南昌
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江西大生医药科技有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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江西省南昌市上海路梦时代广场7座1910室
