岗位职责：
1、负责车间生产技术全面管理工作；组织新建厂房产品工艺流程梳理及全流程工艺设备选型、调试验收、确认验证工作及后续产品生产全过程技术转移工作。
2、参与新产品研制、中试及投产组织实施，按照生产计划组织生产，负责车间质量、安全事故的紧急处理、偏差调查分析和上报。
3、审核生产计划、生产指令、签领批料单，控制生产成本，评估车间及班组的投入产出效益。
4、负责组织实施GMP，保证生产过程和产品质量达到标准要求，参与生产记录和操作标准的制订。
5、负责组织车间的GMP检查工作，负责本车间职工的工作指导，组织落实车间培训计划的制订与实施，提高员工素质及业务技能。
6、负责组织落实车间工艺技术进步与验证工作，负责组织落实车间文件的编制、修订和使用管理工作。
7、负责车间职工的劳动保护，组织落实车间安全教育和安全检查。
8、负责车间岗位职责的编制工作，落实车间各岗位的绩效指标、职工绩效考核及奖惩工作。
任职要求：
1、医药、生物技术相关专业，本科及以上学历。
2、5年以上口服制剂或冻干、滴眼剂、注射剂制药行业从业经验，3年以上生产车间管理经验。
3、具有较强的逻辑思维，沟通协调及资料撰写能力。
4、熟悉GMP法律法规、熟悉相关口服制剂或冻干产品、滴眼剂、注射剂产品等工艺和设备生产经验并有组织GMP验证和计算机化系统验证工作经验者优先。
5、熟悉GMP相关法律法规，精通车间各项管理流程，主导GMP认证、现场核查等工作。